一、考試的總體要求
系統(tǒng)掌握藥品研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)中監(jiān)督管理所需要的藥事法規(guī)知識和其它基本知識。熟悉 GMP、GLP、GCP 和 GSP 的基本概況和內(nèi)容。了解藥事管理學科必備的研究方法和學科發(fā)展動態(tài),具有將理論與實踐相結(jié)合思考問題的能力。
二、考試的內(nèi)容及比例
1. 藥品監(jiān)督管理概況與藥事組織(10%)
2. 藥品管理相關(guān)法規(guī)(包括藥品管理法、藥品注冊管理辦法、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法)(30%)
3. GMP、GLP、GCP 和 GSP(20%)
4. 特殊藥品管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護(20%)
5. 藥品經(jīng)濟性與價格管理(20%)
三、試卷題型及比例
名詞解釋、判斷題、選擇題、簡答題、綜合論述題。名詞解釋、判斷題、選擇題三種題型不一定每次命題同時全有,比例占 30%;簡答題占 35-45%,綜合題占 30-45%。
四、考試形式及時間
考試形式:筆試
考試時間:三小時
五、主要參考書目及資料
1. 《藥事管理學》(第 7 版),馮變玲主編,人民衛(wèi)生出版社,2022.02。
2. 《中國藥事法理論與實務(wù)》(第 3 版),邵蓉主編,中國醫(yī)藥科技出版社,2020.01。
六、補充說明
因藥事管理法規(guī)具有較強的實效性,凡參考教材及習題集中與最新法規(guī)相沖突之處,以最新法規(guī)規(guī)定為準。
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